藥廠GMP認證到底是什么

藥廠GMP認證指的是全方位的品質的監測管制位于藥品制作業內的表現，按照<<中華人民共和國標準化法實施條例>>的第十八條規定來說，實際上藥品標準是屬于強制性的衡量準則。

藥品的具體品質認定的品種類型是跟著品質的原則的責任不同，可以大致分成自我認證、第三方認證、使用方認證這三種。

藥廠GMP認證依據認證的內涵不一樣，大致能夠區分成品質認證、體系認證、安全認證。藥物的品質會關系到人們的性命，由于藥品認證完全是算是安全認證，也可以算作是一類較為強制性的認證。

藥廠GMP認證中的GMP可以算做是品質檢測管制以及品質確認概論的國際的GMP原則，大概的特性可以與ISO9000~9004準則這類修訂變成的。

藥廠GMP認證本身存在的道理不僅僅是為了把藥廠里面的許多品質的流程得到操控，而醫藥需要對包括藥廠里面的品質原因而操控，類似配方、輔料、儀器設備等的品質運用控制手段。