醫藥潔凈要求再升級 潔凈風柜成首選

GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量符合法規要求。

在生產環境上，新版GMP將藥品生產所需的潔凈區分為A、B、C、D四個級別，引入了動態連續監測，即在生產過程中的檢測。在藥品生產管理標準升級方面，新GMP參照了美國FDA、歐盟的標準，再結合中國國情來編制，在某種程度上說比美國FDA、歐盟標準更為嚴格。

新版GMP的推行，大大促進了醫藥行業對潔凈室新建與改建的需求。部分廠家的生產車間需要升級、有的需要重建。原來沒有規定在無塵車間的生產工序，現在需要納入無塵車間。這對凈化工程的廠商來說是一個行業的機遇，隨著認證期限的不斷逼近，很多凈化企業也是壓力不小，凈化工程也在如火如荼地進行著。

采購風淋室、傳遞窗、潔凈柜、取樣車、潔凈工作臺、快速卷簾門等凈化設備，發包無塵車間、無菌車間、GMP車間、潔凈廠房、潔凈室、手術室、實驗室等凈化工程請選擇我國**的凈化設備制造與凈化工程公司無錫一凈，選擇一凈，會給您帶來豐厚的回報！

如果您在GMP或者凈化工程方面有疑問或者業務需要，您可以咨詢我們，我們將竭誠為您服務。

關鍵詞：GMP,凈化工程